SEDISA impulsa la Declaración de Valencia para mejorar la atención a las enfermedades raras en España
La Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA) ha puesto en marcha la iniciativa de la Declaración de Valencia, con el objetivo de transformar la atención a las enfermedades raras en nuestro país.
Esta declaración busca implementar medidas concretas para mejorar el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades raras, que afectan a un porcentaje significativo de la población española.
¿Qué implica la Declaración de Valencia?
La Declaración de Valencia impulsada por SEDISA aborda la necesidad de garantizar un acceso equitativo a los tratamientos para las enfermedades raras, así como promover la investigación y la formación en este ámbito.
Además, se plantea la importancia de establecer una coordinación efectiva entre los distintos niveles asistenciales y potenciar la colaboración entre los profesionales de la salud y las asociaciones de pacientes.
Compromiso con la mejora de la calidad de vida de los pacientes
SEDISA se compromete a trabajar en la implementación de las medidas propuestas en la Declaración de Valencia, con el fin de garantizar una atención integral y de calidad a las personas afectadas por enfermedades raras.
Esta iniciativa refleja el compromiso de la sociedad civil y de las instituciones sanitarias por mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades poco frecuentes, que a menudo enfrentan desafíos significativos en el acceso a la atención médica adecuada.
