Ministerio de Salud: más de 792.000 recién nacidos examinados para detectar enfermedades genéticas
El Ministerio de Salud y Población ha informado que 792.592 recién nacidos han sido parte de la iniciativa presidencial para la detección temprana de enfermedades genéticas, conocida como «100 millones de salud». Desde su inicio el 13 de julio de 2021, se han llevado a cabo estos exámenes con el objetivo de promover una generación sana y prevenir discapacidades derivadas de enfermedades genéticas tratables.
Fases de la iniciativa
Según el portavoz oficial del Ministerio, Hossam Abdel Ghaffar, la iniciativa se encuentra actualmente en su primera fase, centrada en detectar 19 enfermedades genéticas en bebés prematuros hospitalizados en las unidades neonatales. La segunda fase contemplará un examen médico integral de todos los recién nacidos en las unidades sanitarias del país.
Proceso de examen
El análisis se realiza a través de una pequeña muestra de sangre del talón del bebé, la cual se examina en los laboratorios del Centro Egipcio para el Control y la Prevención de Enfermedades (Egyptian CDC), equipados con tecnología avanzada. En caso de obtener un resultado positivo, el bebé es referido de inmediato para realizar pruebas de confirmación y recibir tratamiento gratuito de acuerdo con los protocolos científicos más actuales.
Enfermedades detectadas
Entre las enfermedades detectadas se encuentran el hipotiroidismo congénito, la deficiencia de G6PD (favismo), la fenilcetonuria, la hiperplasia suprarrenal congénita, entre otras. El Ministerio ha establecido 56 centros especializados para el tratamiento y seguimiento de estas enfermedades en recién nacidos, en colaboración con el Consejo Supremo de Hospitales Universitarios y distribuidos en diferentes provincias del país.
Continuidad de la iniciativa
El Ministerio reafirmó que esta iniciativa continuará siendo fundamental en la atención primaria de salud y ha instado a los ciudadanos a contactar a las líneas de atención específicas para consultas. El objetivo es proteger la salud de las futuras generaciones de Egipto y prevenir discapacidades genéticas que puedan detectarse y tratarse de manera temprana.
