Navarras afectadas por lipedema solicitan reconocimiento oficial de la enfermedad
La asociación Alidena ha pedido a las autoridades de Salud que reconozcan el lipedema como una enfermedad y desarrollen una unidad multidisciplinar para brindar atención especializada y diagnosticar precozmente.
Reconocimiento del lipedema como enfermedad
El lipedema es una enfermedad crónica que afecta principalmente a mujeres y se caracteriza por la acumulación anormal de grasa en las extremidades, provocando dolor, inflamación y trastornos emocionales. A pesar de su impacto en la calidad de vida de las afectadas, esta enfermedad no siempre es reconocida por los profesionales de la salud.
Creación de una unidad multidisciplinar
La asociación Alidena ha destacado la importancia de contar con una unidad especializada que reúna a diversos profesionales de la salud, como cirujanos, endocrinólogos, fisioterapeutas y psicólogos, para abordar de manera integral el tratamiento del lipedema. Esta medida permitiría mejorar la calidad de vida de las pacientes y garantizar un diagnóstico temprano.
Demandas de atención especializada
Las afectadas por lipedema en Navarra exigen una mayor sensibilización por parte de la comunidad médica y un enfoque más holístico en el tratamiento de esta enfermedad. Además, solicitan la implementación de medidas concretas para mejorar su acceso a diagnósticos precisos y opciones terapéuticas adecuadas.
