AstraZeneca se ha comprometido con Bruselas a un aumento pequeño de las entregas de vacunas de aquí al mes de marzo

Bruselas, ha cerrado este domingo un acuerdo con la farmacéutica británica AstraZeneca, para hacer la entrega de nueve millones de dosis adicionales de la vacuna en contra de la covid-19 en el primer trimestre del año. Después de que esta última semana hubiese una gran tensión, debido al retraso en la entrega de las vacunas, la cual inclusive se ha trasladado a las relaciones con el Ejecutivo de Boris Johnson. La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha hecho el anuncio de que la compañía va a entregar hasta el mes de marzo a la UE, un total de 40 millones de dosis de la vacuna, que ha sido aprobada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, según sus siglas en inglés) este pasado viernes. Una cantidad que está suponiendo un incremento de nueve millones, en relación a las dosis que AstraZeneca, tenía pensado entregar, pero todavía la mitad de los 80 millones, que son ampliables a 100, que por contrato, van a tener que hacer la distribución entre los socios de la UE en este periodo.

Por medio de su cuenta de Twitter, ha hecho el anuncio de Von der Leyen, posteriormente a una reunión por videoconferencia de la alemana, en compañía con los máximos ejecutivos de los grupos farmacéuticos, con los que Bruselas cerró los contratos para la obtención de vacunas. Ha sido considerado por la jefa del Ejecutivo comunitario, que ha sido un avance que AstraZeneca va a distribuir más dosis, que lo va a hacer una semana previa a lo que se había previsto y va a aumentar su capacidad de producción en Europa. Aun así, estos 40 millones son apenas la mitad de los compromisos iniciales del grupo británico.

No ha quedado claro, si este pacto que anunció Von der Leyen, ha cerrado finalmente una crisis que llevó a la Comisión Europea a que se lanzase un mecanismo para que se bloquearan las exportaciones de las vacunas. La crisis que se desató después del anuncio de AstraZeneca, de que no iba a poder atender su contrato llegando a intoxicar las relaciones con el Ejecutivo de Boris Johnson, que ya se encontraban un tanto tensas, después de que Bruselas hiciera la invocación del protocolo de Irlanda del Norte, el cual es un documento que esta formando parte de los acuerdos del Brexit, para que sea restringido el comercio entre la República de Irlanda y la región británica. Von der Leyen, solamente no ha tenido que retroceder, ya que así mismo amortiguar los ánimos en Londres y Dublín.

La alemana, también ha asistido a la reunión por videoconferencia, en la compañía de los comisarios de Sanidad, Stella Kyriakides, y de Mercado Interior, Thierry Breton; y sus asesores científicos para esta crisis Peter Piot y Moncef Slaoui, y el director ejecutivo de la EMA, Emer Cook. Del otro lado contaban con los máximos directivos de las farmacéuticas, con las que en el año que pasó se pactó la obtención de 2.300 millones de dosis: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Curevac y Sanofi. Esta reunión se estaba realizando después del encontronazo con la compañía británica y las tensiones con Londres, por las restricciones que han sido acogidas por Bruselas.

Por el momento, la EMA aprobó las vacunas de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca. Y en el caso de la primera, la Comisión Europea, de igual forma se ha topado con retrasos en la producción que han provocado que sea detenido el ritmo de vacunación en diversos países, entre los que se encuenra España. El grupo farmacéutico llegó a acordar con otras empresas competidoras, tales como Sanofi o Novartis, para que se acelere la producción frente a la urgencia que ha sido impuesta en las nuevas oleadas de los contagios. En esta reunión, Bruselas ha constatado que las capacidades de la producción, han sido un factor limitante, que puede ser resuelto con la creación de una gran autoridad europea para que se preparare y responda a emergencias sanitarias, que le pueda permitir una planificación mejor de esta producción de las medidas que son necesarias para que se ataje otra crisis eventual.

Bruselas se encuentra preocupada, también, por las posibilidades de que la irrupción de variantes nuevas llegue a suponer una pérdida de eficacia de esta vacuna y ponga en conflictos nuevamente la estrategia de vacunación que tenía la UE. Por lo tanto, conforme a un comunicado que difundió la Comisión, en la reunión las dos partes han discutido los requisitos que se necesiten para un desarrollo, fabricación y aprobación regulatoria, de vacunas que sean efectivas a eventuales mutaciones de forma muy rápida.

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